新冠肺炎疫情對各類企業造成影響的同時,也可能帶來新的機遇,許多企業正在利用現有的機器、設施、技能、分銷渠道、供應渠道、商業秘密和其他無形資產尋找新的商機。

對于提供新冠肺炎醫療產品和服務的公司,美國專利商標局(USPTO)近日開始對涉及預防、診斷、治療或治愈新冠肺炎(COVID-19)的商品和服務的商標申請實行優先審查。此優先審查要求新申請須涵蓋以下一種或多種商品或服務:

? 用于預防、診斷、治療或治愈新冠肺炎并須經美國食品和藥物管理局(FDA)批準的藥品或醫療設備,如診斷試驗、呼吸機和個人防護設備,包括外科口罩、面罩、罩衣和手套;以及

? 預防、診斷、治療或治愈新冠肺炎的醫療服務或醫學研究服務。

 上述FDA批準可包括,但不限于,試驗新藥(IND)、試驗裝置豁免(IDE)、新藥申請(NDA)、生物制品許可證申請(BLA)、上市前批準(PMA)或緊急使用授權(EUA)。只要與新冠肺炎產品和服務相關,申請還可包括上述新冠肺炎產品和服務之外的其他產品和服務。

為適用該優先審查,申請人須先提交一份涵蓋符合要求的商品和/或服務的新申請,然后提交一份優先審查的請求。請求須包括一份事實陳述,說明該申請符合優先審查條件的原因,并附上一份宣誓書或聲明。美國專利商標局將免除請求費作為額外的激勵措施。如果請求被批準,申請將立即交由審查員審查,可加快大約兩個月的審查時間。加速申請仍需遵守同樣的審查指南和公布規則,有至少30天的異議期。

 隨著商品和/或服務范圍的擴大或變化,企業須持續保護其寶貴的知識產權。如果您或您的企業開發了任何與新冠肺炎的預防、診斷或治療相關的產品或服務,上專將樂于協助您辦理美國商標注冊申請手續,并為符合條件的商品和/或服務請求加速檢查。

 

(改編自Lewis Roca Rothgerber Christie事務所資訊)


《商標侵權判斷標準》出臺

美國專利商標局對新冠相關產品和服務商標給予加速審查

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